紫外可见分光光度计检测结束后，比色皿的规范清洗是保证实验数据准确、避免基线漂移和吸光度误差的关键步骤。日常检测完毕后，应立即倒掉比色皿中的废液，避免水样、显色液、有机质液体长时间附着在内壁形成吸附残留。常规清洗可直接使用去离子水反复润洗数次，去除大部分可溶性残留；若是普通有机样品和显色试剂，可先用无水乙醇润洗，利用乙醇的溶解性带走有机质，再用纯水冲洗干净，最后倒置自然阴干。清洗过程中严禁使用纸巾、毛刷擦拭透光面，防止产生划痕，也不可放入烘箱高温烘干，以免造成比色皿变形、开裂或脱胶损坏。
在农业水质、植物提取液、腐殖质、营养液检测中，比色皿极易残留有色有机质，这类色素吸附性强，单纯纯水无法洗净，会造成后续检测数值偏高、重复性变差。针对轻度有色残留，可采用无水乙醇浸泡清洗；针对肥料沉淀、金属络合物造成的污渍，可使用稀盐酸浸泡后彻底水洗中和。面对顽固的腐殖质、深色植物有机质残留，可采用氢氧化钠与双氧水混合溶液浸泡，通过氧化作用分解有机色素，清洗后依次用纯水、稀盐酸中和，最后漂洗至中性。对于极少部分重度顽固污渍，可短时使用强氧化性洗液处理，且必须严格把控浸泡时间，清洗后彻底冲洗，并单独处理废液。
日常维护中需要规避错误操作，禁止硬刷打磨透光面、禁止长时间强碱浸泡、禁止超声波清洗，防止比色皿光学性能受损。清洗干净的比色皿需自然晾干，短期存放可盛装纯水密封保存，长期不用则干燥后避光收纳，保持洁净无尘，有效延长使用寿命，保障分光检测数据稳定、准确。
