一、什么是杂散光
1. 定义紫外可见分光光度计中，只有设定波长的单色光才是有效测量光；其他任何混入光路、到达检测器的非设定波长光线，统称为杂散光（杂散辐射）。
2. 杂散光产生主要来源
单色器内部光栅、反光镜、狭缝散射、漫反射；
光源漏光、仪器外壳密封不严，外界环境光进入光路；
光学元件老化、积灰、划痕造成光线乱反射；
样品室漏光、比色皿窗口散射；
高浓度样品强吸收后产生的荧光、散射光反向进入检测器。
简单理解：本该只有单一波长光照到样品，额外混进来的各种杂色光线，全部是杂散光。
二、杂散光过高对测试数据的负面影响
1. 高吸光度（高浓度）样品严重偏低，标准曲线弯曲偏离朗伯 - 比尔定律朗伯 - 比尔定律成立前提：到达检测器的只有测量波长光。
当样品对主波长光吸收极强（吸光度 A＞1.5~2.0），主光几乎被完全吸收，杂散光占比大幅升高。
检测器读到的大部分是不受样品吸收的杂散光，仪器误以为透过光很多，最终测出吸光度远低于真实值。
直接后果：
高浓度标样测值失真；
标准曲线末端向下弯曲，线性变差，R2不达标；
高浓度样品定量结果严重偏低。
2. 检出限变差，低浓度样品重复性差、空白偏高低浓度样品吸光度微弱，信号本身很小；杂散光属于稳定背景噪声，会抬高基线空白吸光度，掩盖低浓度物质的吸收信号：
空白溶液吸光度不为零，基线漂移；
微量待测物（硝酸盐、重金属、果蔬微量成分）测不准；
仪器检出限、定量限达不到国标 / CNAS 要求。
3. 吸收峰变形、峰值偏移，定性图谱失真扫描全光谱时，杂散光会干扰特征吸收峰：
特征吸收峰峰高降低、峰型变宽、出现毛刺；
肩峰、微弱特征峰直接消失，无法定性判别物质；
波长吸收峰值位置出现假性偏移，物质鉴别出错。
4. 高低浓度平行样、加标回收率不合格杂散光带来非线性误差，低浓度、高浓度样品误差幅度不一致：
同一样品多次测试重复性变差；
加标回收率偏离 90%~110% 合格区间；
实验室能力验证、盲样考核容易不合格。
5. 紫外区测试干扰远大于可见光区紫外波段氘灯光能量弱、光学元件对紫外反射效率低，杂散光更容易超标；
检测硝酸盐、腐殖酸、维生素、农药残留等紫外吸收项目时，误差会被放大。
